BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Springe direkt zu:

Inhalt
Hauptmenü
Suche

Menu

- DE
- EN

Servicemenü

Suche

Suchtext
English
Presse
Kontakt
Leichte Sprache
Gebärdensprache

Wenn Sie Dienste dieses Anbieters nutzen, kann es sein, dass Nutzungsdaten erfasst und gegebenfalls in Serverprotokollen gespeichert werden. Auf Art und Umfang der übertragenen bzw. gespeicherten Daten hat das BfArM keinen Einfluss. Weiter zu LinkedIn

Wenn Sie Dienste dieses Anbieters nutzen, kann es sein, dass Nutzungsdaten erfasst und gegebenfalls in Serverprotokollen gespeichert werden. Auf Art und Umfang der übertragenen bzw. gespeicherten Daten hat das BfArM keinen Einfluss. Weiter zu LinkedIn

Hauptmenü

Arzneimittel
Arzneimittel im Überblick

Klinische Prüfung

Clinical Trials Information System - CTIS

Genehmigungsverfahren

Compassionate Use

Ethik-Kommissionen

GCP-Inspektorat

Nicht-kommerzielle Prüfungen

Nichtinterventionelle Studien

Zulassung

Zulassungsarten

Zulassungsverfahren

Folgeverfahren

Zugelassene Arzneimittel

Arzneimittel für Kinder

Arzneimittel für seltene Erkrankungen

Zulassungsrelevante Themen

Pharmakovigilanz

Risiken melden

Risikoinformationen

Schulungsmaterial

Rote-Hand-Briefe

Risikobewertungsverfahren

PSURs/PSUSA

Stufenplanbeauftragter / Inspektionen

Ausschüsse und Gremien

Arzneimittelinformationen

Lieferengpässe

Rapid Alert System / Fälschungen

Arzneimittel recherchieren

Referenzdatenbank

Festbeträge und Zuzahlungen

Muster- und Referenztexte

Besonderheitenliste

Versandhandels-Register
Medizinprodukte
Medizinprodukte im Überblick

Regulatorischer Rahmen

Basisinformationen

Gesetze und Verordnungen

Institutionen

Europa und EUDAMED

Aufgaben des BfArM

Klinische Prüfungen und Leistungsstudien

Risikobewertung

Abgrenzung/Klassifizierung

Sonderzulassungen

DiGA und DiPA

DMIDS

Weitere Aufgaben

FAQ/Ansprechpersonen

Meldungen und Maßnahmen

Vorkommnis melden

SAEs und DDs melden

Rückruf melden

Übersicht Meldewege

Maßnahmen von Herstellern

DMIDS

DiGA und DiPA
Kodiersysteme
Kodiersysteme im Überblick

Klassifikationen

ICD

OPS, ICHI

ATC

IVD-EDMA

ICF

Terminologien

SNOMED CT

LOINC

UCUM

Alpha-ID-SE

UMDNS, EMDN

Kooperationen und Projekte

KKG

WHO-Kooperationszentrum

EU-Projekte

Orphanet

Iris-Institut

eTB-Pilotierung

Weitere Kooperationen

Services

Downloads

Terminologieserver

Aktuelles/Newsletter

Kode-Suche Onlinefassungen

Kodierfragen

OID-Register

ICF-Bestellanfrage

FAQ/Ansprechpersonen
Bundesopiumstelle
Bundesopiumstelle im Überblick

Betäubungsmittel

BtM-Rezepte/Verschreibung

Erlaubnis

Meldungen

Einfuhr und Ausfuhr

Apotheken und tierärztliche Hausapotheken

Formularserver / E-Belegverfahren

Reisen mit Betäubungsmitteln

Sicherungsrichtlinien

Medizinisches Cannabis

FAQ Medizinisches Cannabis

Erlaubnis

Meldungen

Einfuhr und Ausfuhr

Cannabisagentur

Hinweise für Ärztinnen und Ärzte

Hinweise für Apothekerinnen und Apotheker

Hinweise für Patientinnen und Patienten

Reisen mit medizinischem Cannabis

Begleiterhebung

Grundstoffe

Mitteilungen

Erlaubnis und Registrierung

Meldung

Einfuhr und Ausfuhr

Rechtsgrundlagen

T-Register

Substitutionsregister
Das BfArM
Das BfArM im Überblick

Organisation

Leitung

Wissenschaftlicher Beirat

Unabhängigkeit/Transparenz

Gesetze und Verordnungen

Informationsfreiheitsgesetz

Bibliothek

Geschichte

Karriere im BfArM

Stellenangebote

Das BfArM als Arbeitgeber

Ausbildung

Menschen im BfArM

Facharztweiterbildung

Pflichtpraktika und Abschlussarbeiten

Vereinbarkeit von Beruf und Familie

Aufgaben

Forschung

Beratungsverfahren

Forschungsdatenzentrum

Deutsches Register Klinischer Studien

Organspende-Register

Samenspender-Register

Modellvorhaben Genomsequenzierung

Beschäftigtenverzeichnis Pflege

EU-Konformitätsbescheinigung

EU und Internationales

CHMP Ausschuss Humanarzneimittel

ERON European Regulatory Oncology News

PRAC Ausschuss Risikobewertung Pharmakovigilanz

EU Projekte

Internationale Zusammenarbeit

GHPP Global Health Protection Programme
Aktuelles
Aktuelles im Überblick

Aus den Fachbereichen

Presse

Newsletter

Veranstaltungen

Bulletin zur Arzneimittelsicherheit

Impulsbericht / Jahresberichte

Bundesgesundheitsblatt

Statistiken

Bekanntmachungen

Blog

Themendossiers

Suchtext

Suche
English
Presse
Kontakt
Leichte Sprache
Gebärdensprache

Sie sind hier:

Anzahl Anträge DiGA

Überblick Anträge zur Aufnahme in das DiGA-Verzeichnis des BfArM Stand 05.06.2024: Darstellung eines Kuchendiagramms mit einer Anzahl von 203 Anträgen gesamt, 159 Anträgen zur vorläufigen Aufnahme auf Erprobung und 44 Anträgen zur dauerhaften Aufnahme. — Anzahl Anträge DiGA Quelle: BfArM

Alle Themen im Überblick

Arzneimittel

Medizinprodukte

Kodiersysteme

Bundesopiumstelle

Das BfArM

Aktuelles

Zurück zu Startseite

Bildnachweis
Bildnachweis

Fußbereich

Newsletter

Erhalten Sie unseren Newsletter monatlich per E-Mail.

Abonnieren

Kontakt

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Kontaktformular

Social media

LinkedIn

Unternavigation aller Website-Bereiche

Schnelleinstiege

Arzneimittel
Medizinprodukte
Kodiersysteme
Bundesopiumstelle
Das BfArM

Aktuelles
Presse
BfArM für Bürgerinnen und Bürger

Impressum
Datenschutzerklärung
Erklärung zur Barrierefreiheit
Barriere melden
Inhalt

© 2024 BfArM