BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
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Hinweisblatt
17.08.2022
Hinweisblatt zum Ausfüllen der „zusammenfassenden Bewertung schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs) und Produktmängel (DD)"
Version 4, 24.06.2021