BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Formular

PDF-Formular (nicht barrierefrei):
Formblatt für die Meldung von Rückrufen nach § 3 Abs. 1 der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung durch den Verantwortlichen nach § 5 des Medizinproduktegesetzes (ggf. Vertreiber)

Formular PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei