Rote-Hand-Brief zu Revlimid® (Lenalidomid): Wichtige Aspekte der klinischen Anwendung
20.06.2013
Wirkstoff: Lenalidomid
In Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), informiert Celgene Europe Ltd. über wichtige Aspekte der klinischen Anwendung von Revlimid® (Lenalidomid), das kürzlich für eine weitere Indikation zugelassen wurde.
Ein Rote-Hand-Brief wird versendet.
aktualisierte
(Stand: Juni 2013)Rote-Hand-Brief /Informationsbrief herunterladen , Veröffentlicht am