BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rote-Hand-Brief zu Ibrutinib (Imbruvica®): Risiko einer Hepatitis-B-Reaktivierung

Wirkstoff: Ibrutinib

Die Firma Janssen-Cilag GmbH informiert darüber, dass Fälle einer Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus (HBV) während einer Therapie mit Imbruvica® aufgetreten sind. Vor Beginn einer Therapie mit Ibrutinib sollen Patienten daher auf eine HBV-Infektion untersucht werden.

Rote-Hand-Brief /Informationsbrief herunterladen , Veröffentlicht am PDF, 490KB, barrierefrei ⁄ barrierearm