BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Bekanntmachungen Arzneimittelzulassung

Bekanntmachungen nach Unterthemen sortiert:

Nationale Verfahren

Besondere Therapieeinrichtungen

Änderungen/Variations

Verlängerungen

Klinische Prüfung

Lieferengpässe

Alle Bekanntmachungen im Überblick

Datum	Titel:
23.02.1995	Bekanntmachung über den Nachweis der Qualitätsprüfung bei parallel importierten Arzneimitteln vom 23.02.1995
06.11.1995	Bekanntmachung über die Zulassung von parallel importieren Arzneimitteln vom 06.11.1995
11.12.1997	Vierte Bekanntmachung über die Möglichkeit zum Einreichen von Zulassungsunterlagen für Humanarzneimittel nach § 21 AMG auf optischen Speichermedien beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte vom 11. Dezember 1997
04.09.1998	Bekanntmachung über die Beratung von Antragsstellern vom 4. September 1998
12.11.1998	Bekanntmachung über die Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln - Empfehlungen zur Planung und Durchführung von Anwendungsbeobachtungen vom 12.11.1998
18.11.1998	Bekanntmachung über die Zulassung, Nachzulassung und Registrierung von Arzneimitteln (Empfehlungen der Kommission D nach § 25 Abs. 6 und Abs. 7 des Arzneimittelgesetzes zur Planung und Durchführung homöopathischer Arzneimittelprüfungen) vom 18. November 1998
07.07.2000	46. Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung von Humanarzneimitteln nach § 105 AMG in Verbindung mit § 109a AMG (Bundesanzeiger: Nr. 130 vom 14.07.2000, S. 13705 ff., Jg. 52) vom 07. Juli 2000
27.11.2000	Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln; Anforderungen an die Dokumentation zur Pharmazeutischen Qualität bei Änderungsanzeigen vom 27. November 2000
14.12.2000	Bekanntmachung über die Zulassung und Registrierung sowie die Verlängerung der Zulassung von Arzneimitteln - Ausnahmen vom Verbot bestimmter die Ozonschicht abbauender Halogenkohlenwasserstoffe nach der FCKW-Halon-Verbots-Verordnung vom 04. Dezember 2000
30.01.2001	Bekanntmachung über die Zulassung und die Verlängerung der Zulassungen von Humanarzneimitteln nach § 105 AMG - Eidesstattliche Versicherung nach § 109a Absatz 2 AMG vom 30. Januar 2001
29.03.2001	Bekanntmachung über die Anzeige von Änderungen von Zulassungen und Registrierungen vom 29. März 2001
11.10.2001	Bekanntmachung über die Zulassung und Registrierung sowie die Verlängerung der Zulassung von Arzneimitteln - Ausnahmen vom Verbot bstimmter die Ozonschicht abbauender Halogenkohlenwasserstoffe nach der FCKW-Halon-Verbots-Verordnung vom 11. Oktober 2001
12.07.2002	Bekanntmachung zur Verlängerung der Zulassung gemäß § 31 des Arzneimittelgesetzes (AMG) auf der Basis von BfArM Mustertexten vom 12. Juli 2002
22.07.2002	Bekanntmachung zur Verwaltungspraxis bei zugelassenen parallelimportierten Arzneimitteln vom 22.07.2002
24.10.2002	Bekanntmachung über die Zulassung und Registrierung sowie die Verlängerung der Zulassung von Arzneimitteln - Ausnahmen vom Verbot bstimmter die Ozonschicht abbauender Halogenkohlenwasserstoffe nach der FCKW-Halon-Verbots-Verordnung vom 24. Oktober 2002