Nach Prüfung der Informationen aus der wissenschaftlichen Literatur und der Antwort des Zulassungsinhabers von Vfend stimmt der PRAC darin überein, dass die Zulassungsinhaber von Voriconazol- und Flucloxacillin-enthaltenden Arzneimitteln innerhalb von zwei Monaten nach Veröffentlichung der PRAC-Empfehlung Änderungsanzeigen einreichen sollen, um die Produktinformationen um das Risiko für Arzneimittelwechselwirkung von Voriconazol mit Flucloxacillin zu ergänzen, die zu subtherapeutischen Voriconazolspiegeln führen kann.

Es wurde berichtet, dass Flucloxacillin (CYP450-Induktor) die Plasmakonzentrationen von Voriconazol signifikant senkt. Wenn die gleichzeitige Anwendung von Flucloxacillin und Voriconazol nicht vermieden werden kann, ist auf einen potenziellen Verlust der Voriconazolwirksamkeit zu achten (z.B. durch therapeutisches Drug Monitoring); eine Erhöhung der Voriconazoldosis kann erforderlich sein.