BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
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Routinesitzung gemäß § 63 AMG
Auf der in der Regel zweimal jährlich im BfArM stattfindenden Routinesitzung gemäß § 63 AMG findet ein Informationsaustausch über aktuelle Probleme der Arzneimittelsicherheit zwischen den Stufenplanbeteiligten statt. Ab der 57. Sitzung wird gemäß § 77a Abs. 2 AMG ein Ergebnisprotokoll mit Vortragsfolien hier veröffentlicht.
Teilnehmer sind die Stufenplanbeteiligten: BfArM, PEI, BVL, die zuständigen Stellen in den Bundesländern, ZLG, BMG, BMVg, BMEL, die Arzneimittelkommissionen der Heilberufe, Verbände der pharmazeutischen Industrie sowie der/die Patientenbeauftragte.