BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Inkrafttreten der Delegierten Verordnung (EU) 2022/1518

Unterstellung von Ethyl-alpha-phenylacetoacetat (EAPA) und Methyl-3-oxo-2-(3,4-methylenodioxiphenyl)butonat (MAMDPA) unter die Grundstoffüberwachung

Am 13. September 2022 ist im Amtsblatt der Europäischen Union die Delegierte Verordnung (EU) 2022/1518 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 273/2004 und der Verordnung (EG) Nr. 111/2005 betreffend die Aufnahme bestimmter Drogenausgangsstoffe in die Liste der erfassten Stoffe veröffentlicht worden. Sie gilt ab dem 3. Oktober 2022 unmittelbar in allen Mitgliedstaaten der Europäischen Union.

Ethyl-alpha-phenylacetoacetat (EAPA) und Methyl-3-oxo-2-(3,4-methylenodioxiphenyl)butonat (MAMDPA) wurden in die Kategorie 1 des Anhangs der vorgenannten Verordnungen aufgenommen. Damit unterliegen sie ab dem 3. Oktober 2022 der Erlaubnis-, Ein- und Ausfuhrgenehmigungspflicht nach den oben genannten Verordnungen.