Nützliche Links

Weiterführende Informationen zu Klinischen Studien und nationalen und internationalen Institutionen im Studienbereich

• WHO International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP)
• WHO ICTRP Publikationen
• International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE)
• ICMJE-Recommendations and Articles
• Deklaration von Helsiniki auf der Seite der Bundesärztekammer
• Orphanet – Studien zu seltenen Erkrankungen
• EudraCT - Studienregister der Europäischen Union
• ClinicalTrials.gov – Studienregister der USA (enthält auch in Deutschland durchgeführte Studien)
• Arbeitskreis Medizinischer Ethik-Kommissionen in der Bundesrepublik Deutschland e.V.
• KKS-Netzwerk - Koordinierungszentren für Klinische Studien
• Cochrane Deutschland
• PROSPERO - International prospective register of systematic reviews
• Dashboard for clinical trial transparency vom QUEST Center for Responsible Research
• UTN - The Universal Trial Number
• Bekanntmachung des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) im Bundesanzeiger Nr. 127 zur Veröffentlichung der Ergebnisse klinischer Prüfungen nach §42b des AMG
• Alltrials Initative
• Transparimed
• Transparency International – Leitfaden Transparenz Klinische Studien

Ausgewählte DRKS-Veröffentlichungen

2023

• Bieselt, L. (2023). Nudging in der Registrierung klinischer Studien (Masterthesis) / Nudging in clinical trial registration. American Economic Association. https://doi.org/10.1257/rct.11161-3.1

2014

• Eppinger, U. (2014). „Wir brauchen eine Art Geburtsurkunde für Studien“. Gespräch mit Prof. Dr. Gerd Antes, Projektkoordinator des Deutschen Registers Klinischer Studien. Hessisches Ärzteblatt, 75(9), 497. https://www.laekh.de/fileadmin/user_upload/Heftarchiv/PDFs_ganze_Hefte/2014/HAEBL_09_2014.pdf
• Dreier, G., & Jena, S. (2014). Registrierung klinischer Studien. In C. Lenk, G. Duttge, & H. Fangerau (Hrsg.), Handbuch Ethik und Recht der Forschung am Menschen (S. 643–648). Springer Berlin Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-35099-3_105

2013

• Antes, G. (2013). Bessere Ärzte, bessere Patienten, bessere Medizin: Aufbruch in ein transparentes Gesundheitswesen (G. Gigerenzer, J. A. M. Gray, & G. Jonitz, Hrsg.). Medizinisch-Wissenschaftl. Verl.-Ges. https://www.mwv-berlin.de/produkte/!/title/bessere-aerzte-bessere-patienten-bessere-medizin-aufbruch-in-ein-transparentes-gesundheitswesen/id/179
• Evans, I., Thornton, H., Chalmers, I., Glasziou, P., & Evans, I. (2013). Wo ist der Beweis? Plädoyer für eine evidenzbasierte Medizin (G. Antes, Hrsg.; K. Beifuss, Übers.; 1. Auflage). Huber. http://de.testingtreatments.org/wp-content/uploads/2013/07/wo_ist_der_beweis_volltext.pdf

2009

• Antes, G., Dreier, G., Hasselblatt, H., Blümle, A., & Schumacher, M. (2009). Register für klinische Studien: Einführung in das Thema und Hintergründe. Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz, 52(4), 459–462. https://doi.org/10.1007/s00103-009-0832-6
• Dreier, G., Hasselblatt, H., Antes, G., & Schumacher, M. (2009). Das Deutsche Register Klinischer Studien: Begründung, technische und inhaltliche Aspekte, internationale Einbindung. Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz, 52(4), 463–468. https://doi.org/10.1007/s00103-009-0833-5
• Hasselblatt, H., Dreier, G., Antes, G., & Schumacher, M. (2009). The German Clinical Trials Register: challenges and chances of implementing a bilingual registry. Journal of Evidence-Based Medicine, 2(1), 36–40. https://doi.org/10.1111/j.1756-5391.2009.01001.x

2008

• Grobler, L., Siegfried, N., Askie, L., Hooft, L., Tharyan, P., & Antes, G. (2008). National and multinational prospective trial registers. The Lancet, 372(9645), 1201–1202. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(08)61498-1

2005

• Antes, G., Dreier, G., Ohmann, C., Seiler, C., & Victor, N. (2005, Juli 8). Klinische Studien: Plädoyer für die Einrichtung eines öffentlichen Registers. Deutsches Ärzteblatt. https://www.aerzteblatt.de/archiv/47551/Klinische-Studien-Plaedoyer-fuer-die-Einrichtung-eines-oeffentlichen-Registers