Die DAHTA-Datenbank enthält HTA-Berichte des BfArM sowie anderer Institutionen im deutschen Gesundheitswesen, z. B. des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) oder des österreichischen Ludwig-Boltzmann-Instituts (LBI). Außerdem werden aktuelle internationale HTA-Berichte zusammen mit ihrer deutschen Übersetzung eingestellt. Ergänzend stehen Kommentare und wesentliche Informationen, die nach Veröffentlichung eines Berichts erschienen sind, zur Verfügung. Der Link zum Volltext ist in jedem Dokument enthalten.

Datenbankeigenschaften

Sachgebiet: Bewertung medizinischer Verfahren, Medizin, Gesundheitsökonomie, soziale und ethische Aspekte
Quellen: HTA-Berichte, methodische Informationen, Stellungnahmen
Sprache: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch
Zeitraum: 1998 bis heute
Umfang: 717 (Stand 09/2021)
Aktualisierung: Unregelmäßig
Preis: Die Recherche in der DAHTA-Datenbank ist kostenfrei.

Recherche

Vokabular

Medical Subject Headings-MeSH (CT) (Thesaurus mit polyhierarchischer Struktur)
Informationen der NLM zum MeSH

Die hierarchische Struktur des MeSH ermöglicht Recherchen in einem Schritt nach inhaltlich zusammengehörenden Deskriptoren (Unterbegriffe).
MeSH-Deskriptoren (CTG; CT) können durch Verwendung von Qualifiern (über 80) thematisch eingeschränkt werden, z. B.: Therapie einer Krankheit.

Nutzen Sie hierzu die Expertensuche und geben Sie beispielsweise für Demenz folgendes Kommando ein:
CTG=Demenz/QF=th für deutsches Vokabular
CT=Dementia/QF=th für englisches Vokabular
Weitere Qualifier finden Sie im Anhang.

Soll ein MeSH-Deskriptor (CTG;CT) die Hauptaspekte eines Dokumentes widergeben, ist dieser gewichtet und durch einen Stern gekennzeichnet (MYOCARDIAL INFARCTION/*). So kann mit CT=.../W=1 nach gewichteten Deskriptoren gesucht werden.

Suchbare Textfelder

Folgende Dokumentabschnitte werden berücksichtigt:

• Abstract (AB)
• Controlled Terms (CT)
• Controlled Terms German (CTG)
• Document Type (DT)
• Editor (EDR)
• Notes (NOTE)
• Publishing Data (PU)
• Series Title (SE)
• Title (TI)
• Uncontrolled Terms (UT)
• Uncontrolled Terms German (UTG)

Suchsprache(n): Deutsch, Englisch

Datenfelder

Feldbezeichnung	Feldkürzel	Anmerkungen
Abstract	AB	Viele Abstracts zweisprachig (in Deutsch und Englisch).
Author	AU	Endmaskierung ist sinnvoll, wenn Vorname(n) nicht bekannt. Umlaute werden gesucht.
Controlled Terms	CT	Englische MeSH-Begriffe für jedes Dokument vorhanden.
Qualifier	QF	Zu den Qualifiern gibt es deutsche Entsprechungen.
Controlled Terms German	CTG	Deutsche MeSH-Begriffe für jedes Dokument vorhanden.
Qualifier	QFG	Zu den Qualifiern gibt es deutsche Entsprechungen.
Weight	W	Gewichtung von Controlled Terms.
Digital Object Identifier	DOI	DOI ist ein eindeutiger und unveränderlicher Code für digitale Objekte. Diese Angabe muss in Anführungszeichen gesetzt werden.
Document Type	DT
Editor	EDR
Edition	EDT
First Release Date	FRD	Alle Dokumente suchen, die nach dem 19.01.2015 erstmalig in die Datenbank aufgenommen wurden (Einführungsdatum für dieses Feld: 8/2015).
ISSN	ISSN	Internationale Standard Zeitschriftennummer
Language	LA	Gibt die Sprache des Hauptdokuments an. Falls der Abtract in einer anderen Sprache verfügbar ist, ist diese Information hier zu finden.
Number of Document	ND	Jedes Dokument hat eine Nummer, die der Reihenfolge der Aufnahme des Dokuments in der Datenbank entspricht.
Notes	NOTE	Nur in wenigen Dokumenten vorhanden.
Original Title	OTI	Titel in Originalsprache. Ist Teil von TI.
Number of Report	NR	Setzt sich zusammen aus der Herkunftsinstitution und deren fortlaufenden Veröffentlichungen in der DAHTA-Datenbank.
Publishing Data	PU	Name der publizierenden Einrichtung.
Publication Year	PY
Series Title	SE	Name der Schriftenreihe.
Source	SO	Enthält VOL, EDT, PY und URLSO.
Title	TI	Enthält OTI (Original Title) und TTI (Translated Title).
Translated Title	TTI	Übersetzter Titel. Ist Teil von TI.
URL in Source	URLSO	Links zum Volltext und zu weiteren PDF-Dokumenten.
Uniform Resource Name	URN
Uncontrolled Terms	UT
Uncontrolled Terms German	UTG
Volume	VOL

Beispieldokument

2/1 von 14 BfArM: DAHTA-Datenbank (DAHTA) © Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)

Feldkürzel	Feldinhalt
ND:	DAHTA588
NR:	IQWiG228
AU:	Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen; IQWiG
TI:	Kosten-Nutzen-Bewertung von Venlafaxin, Duloxetin, Bupropion und Mirtazapin im Vergleich zu weiteren verordnungsfähigen medikamentösen Behandlungen Health economic evaluation of venlafaxine, duloxetine, bupropion, and mirtazapine compared to further prescribable pharmaceutical treatments
EDR:	Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen; IQWiG
SO:	(1. Auflage) /2015/
	https://portal.dimdi.de/de/hta/hta_berichte/hta588_summary_de.pdf (305 KB)
	https://portal.dimdi.de/de/hta/hta_berichte/hta588_summary_en.pdf (343 KB)
	https://www.iqwig.de/download/g09-01_abschlussbericht_kosten-nutzen-bewertung-von-venlafaxin-duloxetin.pdf (4,6 MB)
LA:	Deutsch, Summary auf Englisch
DT:	Evidenzbasierter Bericht
CTG:	BUPOPRION; KOSTEN-NUTZEN-ANALYSE; DEPRESSION; DEPRESSIVE STÖRUNG; MENSCHEN
CT:	BUPROPION; COST-BENEFIT ANALYSIS; DEPRESSION; DEPRESSIVE DISORDER; HUMANS
UTG:	NUTZENBEWERTUNG; DULOXETIN; MIRTAZAPIN; SYSTEMATISCHE ÜBERSICHT; VENLAFAXIN
UT:	BENEFIT ASSESSMENT; DULOXETINE; MIRTAZAPINE; REVIEW, SYSTEMATIC; VENLAFAXINE
AB:	HINTERGRUND: Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat mit Schreiben vom 17.12.2009 unter Bezugnahme auf § 35b SGB V in Verbindung mit § 10a Abs. 1 und Abs. 2, 4. Kapitel der Verfahrensordnung des G-BA das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) mit der Kosten- Nutzen-Bewertung (KNB) von Venlafaxin, Duloxetin, Bupropion und Mirtazapin im Vergleich zu weiteren verordnungsfähigen medikamentösen Behandlungen beauftragt. Aufgrund der mit der Einführung des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG) geänderten rechtlichen Vorgaben für das Institut wurden die Ergebnisse des Vorberichts auf Basis der Literaturrecherchen des Jahres 2010 (Nutzendaten und gesundheitsökonomische Evaluationen) bzw. 2011 (Kostendaten) nicht aktualisiert. Den Ergebnissen wird eine Übersicht zu einem möglichen Aktualisierungsbedarf gegenübergestellt. FRAGESTELLUNG: Ziel der vorliegenden Untersuchung ist, auf Basis der Ergebnisse einer Nutzenbewertung der Prüfsubstanzen Venlafaxin, Duloxetin, Bupropion und Mirtazapin eine Kosten-Nutzen-Bewertung für diese Prüfsubstanzen durchzuführen, um daraus eine Empfehlung für einen Erstattungsbetrag abzuleiten. In die Kosten-Nutzen-Bewertung werden die relevanten Komparatoren des Indikationsgebiets (trizyklische Antidepressiva plus Maprotilin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Agomelatin, Trazodon) einbezogen. Die Untersuchungspopulation besteht aus nicht vorbehandelten erwachsenen Patienten mit Depression... (siehe hta588_summary_de.pdf). BACKGROUND: In its letter of 17 December 2009, referring to § 35b SGB V in connection with § 10a (1, 2), Chapter 4 of the Code of Procedure of the Federal Joint Committee (G-BA), the G-BA commissioned the Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG) with the health economic evaluation of venlafaxine, duloxetine, bupropion, and mirtazapine compared to further prescribable pharmaceutical treatments. Due to a change in legal requirements for the Institute with the introduction of the Act on the Reform of the Market for Medicinal Products (AMNOG), the results of the preliminary report, which were based on the literature searches of the year 2010 (benefit data and health economic evaluations) and 2011 (cost data), were not updated. The results are contrasted with an overview of a potential need for updating. RESEARCH QUESTION: On the basis of the results of a benefit assessment of the test drugs venlafaxine, duloxetine, bupropion, and mirtazapine, the aim of the present investigation is to conduct a health economic evaluation of these test drugs in order to derive a recommendation for a reimbursement price. The relevant comparators of the therapeutic area (tricyclic antidepressants [TCAs] plus maprotiline, selective serotonin reuptake inhibitors [SSRIs], agomelatine, and trazodone) were included in the health economic evaluation. The study population consisted of previously untreated adult patients with depression... (see hta588_summary_en.pdf).
FRD:	20150805

Copyright

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Vervielfältigungs- und Verbreitungsrechte

Rechercheergebnisse aus den Datenbanken des BfArM beruhen auf urheberrechtlich geschützten Daten. Sie dürfen ausschließlich zu folgenden Bedingungen und Zwecken maschinenlesbar gespeichert werden:

1. Vorübergehende Speicherung online ausgegebener Rechercheergebnisse für Zwecke des Umformatierens und Druckens. Ausdrucke dürfen nur für den eigenen Gebrauch bzw. für den internen Gebrauch innerhalb der eigenen Institution hergestellt werden (maximal 25 Kopien). Bei Recherchen durch Informationsvermittler gilt dies sinngemäß für den eigenen Gebrauch des Auftraggebers. Recherchierende müssen sicherstellen, dass das Urheberrecht des BfArM ihren Kunden bekannt ist; Ausdrucke sind zu kennzeichnen mit "BfArM; Köln".
2. Unbefristete Speicherung (auf dem eigenen PC) oder Nutzung des Auftragstyps Standard bzw. des Parameters USE=STD (Übermittlung durch E-Mail).
   a) Die Speicherung und wiederholte Nutzung einzelner Daten ist für den eigenen Gebrauch erlaubt. Kopien der gesamten Datenbank sind nicht gestattet. Nutzer dürfen Daten außerdem innerhalb ihrer eigenen Institution zum internen Gebrauch zugänglich machen. Es ist zu beachten, dass vor allem Datenbanken mit regulatorischen Inhalten (z.B. aus dem Arzneimittel- oder Medizinprodukte-Informationssystem) täglich aktualisiert werden. Die Verantwortung für die Aktualität der auf dem eigenen PC gespeicherten Daten liegt beim Nutzer.
   b) Nutzer erkennen an, dass das Urheberrecht an den Datenbanken beim BfArM liegt. Sie stellen sicher, dass dies weiteren Personen mit Zugriff auf die gespeicherten Daten ebenfalls bekannt ist.

Die Daten dürfen über die oben genannten Möglichkeiten hinaus nur mit vorheriger Zustimmung des BfArM kopiert, verbreitet oder verkauft werden.
Die oben genannten Bestimmungen über die Vervielfältigung, Verbreitung oder den Verkauf der Daten in maschinenlesbarer Form gelten ebenso für gedruckte Daten.

Gewährleistung

Die angebotenen Daten wurden mit der verkehrsüblichen Sorgfalt nach dem Stand der Technik zusammengetragen und aufbereitet. Das BfArM übernimmt jedoch keine Gewähr für Aktualität, Korrektheit, Vollständigkeit oder Richtigkeit der Daten. Alle Daten geben stets den Stand zu dem in der Information genannten Zeitpunkt wieder. Die Informationen können nach diesem Zeitpunkt durch Überprüfung in Widerspruchs- oder Klageverfahren oder durch Änderungsanzeigen beeinflusst werden; eine Aktualisierung der Informationen kann aus rechtlichen oder tatsächlichen Gründen in vielen Fällen erst später erfolgen.
Haftungsansprüche gegen das BfArM aufgrund von Schäden aller Art, die durch die Nutzung der angebotenen Informationen oder durch die Nutzung fehlerhafter oder unvollständiger Informationen verursacht wurden, sind grundsätzlich ausgeschlossen, sofern kein vorsätzliches oder grob fahrlässiges Verhalten nachgewiesen wird.

Kontakt

Hersteller:

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
Dienstsitz Köln
Waisenhausgasse 36-38a
50676 Köln
Telefon: +49 228 99 307-0
Telefax: +49 228 99 307-5207
E-Mail: poststelle@bfarm.de

Anhang

Alphabetische Liste der Qualifier

Kürzel	Qualifier englisch	Qualifier deutsch
AB	abnormalities	Fehlbildungen
AD	administration & dosage	Verabreichung & Dosierung
AE	adverse effects	unerwünschte Nebenwirkungen
AG	agonists	Agonisten
AA	analogs & derivatives	Analoge & Derivate
AN	analysis	Analyse
AH	anatomy & histology	Anatomie & Histologie
AI	antagonists & inhibit.	Antagonisten & Inhibitoren
BI	biosynthesis	Biosynthese
BL	blood	Blut
BS	blood supply	Blutversorgung
CF	cerebrospinal fluid	Zerebrospinale Flüssigkeit
CS	chemical synthesis	chemische Synthese
CI	chemically induced	chemisch hervorgerufen
CH	chemistry	Chemie
CL	classification	Klassifizierung
CO	complications	Komplikationen
CN	congenital	angeboren
CT	contraindications	Kontraindikationen
CY	cytology	Zytologie
DF	deficiency	Mangel
DI	diagnosis	Diagnose
DH	diet therapy	Diättherapie
DE	drug effects	Arzneimittelwirkungen
DT	drug therapy	Arzneimitteltherapie
EC	economics	Ökonomie
ED	education	Ausbildung
EM	embryology	Embryologie
EN	enzymology	Enzymologie
EP	epidemiology	Epidemiologie
ES	ethics	Ethik
EH	ethnology	Ethnologie
ET	etiology	Ätiologie
GE	genetics	Genetik
GD	growth & development	Wachstum & Entwicklung
HI	history	Geschichte
IM	immunology	Immunologie
IN	injuries	Verletzungen
IR	innervation	Innervation
IS	instrumentation	Instrumente
IP	isolation & purific	Isolierung & Reinigung
LJ	legisl.& jurispr.	Gesetzgebung & Rechtsprechung
MA	manpower	Personal
ME	metabolism	Stoffwechsel
MT	methods	Methoden
MI	microbiology	Mikrobiologie
MO	mortality	Mortalität
NU	nursing	Krankenpflege
OG	organizat.& administ.	Organisation & Verwaltung
PS	parasitology	Parasitologie
PY	pathogenicity	Pathogenität
PA	pathology	Pathologie
PK	pharmacokinetics	Pharmakokinetik
PD	pharmacology	Pharmakologie
PH	physiology	Physiologie
PP	physiopathology	Pathophysiologie
PO	poisoning	Vergiftung
PC	prevention & control	Verhütung & Bekämpfung
PX	psychology	Psychologie
RE	radiation effects	Strahlenwirkungen
RA	radiography	Röntgenuntersuchung
RI	radionuclide imaging	Szintigraphie
RT	radiotherapy	Strahlentherapie
RH	rehabilitation	Rehabilitation
SC	secondary	Metastase
SE	secretion	Sekretion
ST	standards	Standard
SN	statistics & numer.data	Statistik & Zahlen
SD	supply & distribution	Versorgung & Verteilung
SU	surgery	Chirurgie
TU	therapeutic use	therapeutische Anwendung
TH	therapy	Therapie
TO	toxicity	Toxizität
TM	transmission	Übertragung
TR	transplantation	Transplantation
TD	trends	Trends
US	ultrasonography	Ultrasonographie
UL	ultrastructure	Ultrastruktur
UR	urine	Harn
UT	utilization	Verwendung
VE	veterinary	Veterinärmedizin
VI	virology	Virologie

Gruppen der Qualifier - "Subheading Trees"

AN: Analyse
   BL: Blut
   CF: Zerebrospinale Flüssigkeit
   IP: Isolierung & Reinigung
   UR: Harn

AH: Anatomie & Histologie
      BS: Blutversorgung
      CY: Zytologie
            PA: Pathologie
            UL: Ultrastruktur
      EM: Embryologie
            AB: Fehlbildungen
      IR: Innervation

CH: Chemie
      AG: Agonisten
      AA: Analoge & Derivate
      AI: Antagonisten & Inhibitoren
      CS: chemische Synthese

DI: Diagnose
      PA: Pathologie
      RA: Röntgenuntersuchung
      RI: Szintigraphie
      US: Ultrasonographie

ET: Ätiologie
      CI: chemisch hervorgerufen
      CO: Komplikationen
            SC: Metastase
      CN: angeboren
      EM: Embryologie
      GE: Genetik
      IM: Immunologie
      MI: Mikrobiologie
            VI: Virologie
      PS: Parasitologie
      TM: Übertragung

OG: Organisation & Verwaltung
      EC: Ökonomie
      LJ: Gesetzgebung & Rechtsprechung
      MA: Personal
      ST: Standard
      SD: Versorgung & Verteilung
      TD: Trends
      UT: Verwendung

PD: Pharmakologie
      AD: Verabreichung & Dosierung
      AE: unerwünschte Nebenwirkungen
            PO: Vergiftung
            TO: Toxizität
      AG: Agonisten
      CT: Kontraindikationen
      PK: Pharmakokinetik

PH: Physiologie
      GE: Genetik
      GD: Wachstum & Entwicklung
      IM: Immunologie
      ME: Stoffwechsel
            BI: Biosynthese
            BL: Blut
            CF: Zerebrospinale Flüssigkeit
            DF: Mangel
            EN: Enzymologie
            PK: Pharmakokinetik
            UR: Harn
      PP: Pathophysiologie
      SE: Sekretion

SN: Statistik & Zahlen
      EP: Epidemiologie
            EH: Ethnologie
            MO: Mortalität

TU: therapeutische Verwendung
      AD: Verabreichung & Dosierung
      AE: unerwünschte Nebenwirkungen
      CT: Kontraindikationen
      PO: Vergiftung

TH: Therapie
      DH: Diättherapie
      DT: Arzneimitteltherapie
      NU: Krankenpflege
      PC: Verhütung & Bekämpfung
      RT: Strahlentherapie
      RH: Rehabilitation
      SU: Chirurgie
            TR: Transplantation