Sind Sie Fachärztin/Facharzt für Onkologie? Sind Sie daran interessiert, Einblicke in die Arzneimittelregulierung von Onkologika in der Europäischen Union zu erhalten?

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und die Heads of Medicines Agencies (HMA) starten ein Pilotprogramm für Onkologen mit Erfahrung in den Bereichen Klinik und Onkologie, einschließlich Hämato-Onkologie.

Das Pilotprogramm wird über einen Zeitraum von 12 Monaten laufen und einen Überblick über die regulatorischen Anforderungen für die Arzneimittelbewertung mit dem Schwerpunkt „Onkologie“ bieten. Je nach Resonanz wird das Pilotprogramm später auf andere Fachgebiete ausgeweitet.

Im Einklang mit der STARS Strategie ist ein wichtiges Ziel die Zusammenarbeit zwischen Regulierungsbehörden und Experten aus der Wissenschaft und dem Gesundheitssektor zu stärken.

Wie kann man teilnehmen?

Das Pilotprogramm wird kostenlos in Form von Live- und aufgezeichneten Webinaren zur Verfügung gestellt. Die Live-Webinare finden im Herbst 2023 statt und werden in zwei Themenbereiche unterteilt

• Grundlagen der Arzneimittelzulassung in der EU
• für die Onkologie relevante regulatorische Aspekte

Die Live-Webinare bieten die Möglichkeit, direkt mit Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern sowie Regulierungsbehörden zu interagieren, die derzeit im EU-Netzwerk aktiv sind.

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