IVD-EDMA – Klassifikation für In-vitro-Diagnostika
Das Medizinproduktegesetz (MPG) forderte für die Anzeige von In-Vitro Diagnostika eine einheitliche, strukturierte Benennung. Dafür war die EDMA IVD Classification, die Produkt-Klassifikation der European Diagnostic Manufacturers Association (EDMA) zu verwenden.
Die im Deutschen Medizinprodukte- Informations- und Datenbanksystem (DMIDS) noch verfügbaren EDMA-Bezeichnungen und Codes stammen aus älteren Klassifikationsversionen. Bei Bedarf können diese heruntergeladen werden:
Mittlerweile hat die EDMA eine neue IVD-Produkt-Klassifikation herausgegeben, die Global IVD Products Classification (GIVD).
Weitere Informationen
EDMA (European Diagnostic Manufacturers Association)
Kontakt DMIDS
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