Veranstaltungen
Hier finden Sie eine Auswahl von Veranstaltungen rund um Orphanet Deutschland und Seltene Erkrankungen.
Veranstaltungen des BfArM
In Planung.
Weitere Veranstaltungen zu Seltenen Erkrankungen
Das adrenogenitale Syndrom (AGS) aus unterschiedlichen Perspektiven, 10. Juli 2024
Das adrenogenitale Syndrom (AGS) aus unterschiedlichen Perspektiven
Fortbildung für Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen der Krankenversorgung zum adrenogenitalen Syndrom.
Veranstalter: Fortbildungsakademie für Seltene Erkrankungen (FAKSE) des Zentrums für Seltene Erkrankungen des Universitätsklinikums Tübingen
10. Juli 2024; virtuelle Veranstaltung
Therapieansätze zur Wiederherstellung der Wahrnehmung: Gentherapie vs. neurosensorische Prothesen, 24. Juli 2024
Therapieansätze zur Wiederherstellung der Wahrnehmung: Gentherapie vs. neurosensorische Prothesen
Fortbildung für Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen der Krankenversorgung zum Thema: Therapieansätze zur Wiederherstellung der Wahrnehmung: Gentherapie vs. neurosensorische Prothesen.
Veranstalter: Fortbildungsakademie für Seltene Erkrankungen (FAKSE) des Zentrums für Seltene Erkrankungen des Universitätsklinikums Tübingen
24. Juli 2024; virtuelle Veranstaltung
4. Symposium des Zentrums für Seltene Erkrankungen Jena, 18. September 2024
4. Symposium des Zentrums für Seltene Erkrankungen
Thema: "Transition" - Diagnostik und Behandlung von Seltenen Erkrankungen im Übergang von Geburts- in die Kinder- und schließlich in die Erwachsenenmedizin
Veranstalter: Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena
18. September 2024; Hybrid - virtuell und in Jena
Patientensymposium erbliche Netzhauterkrankungen, 28. September 2024
Patientensymposium erbliche Netzhauterkrankungen
Thema: 5 Jahre Gentherapien für erbliche Netzhauterkrankungen in Deutschland. Vorträge von Experten und Diskussion mit Betroffenen.
Veranstalter: PRO RETINA Deutschland e.V. und Universitäts-Augenklinik Tübingen
28. September 2024; Hybrid - virtuell und in Tübingen
Patient*innentag 2024 zu NMOSD (Neuromyelitis optica-Spektrum-Erkrankungen) und MOGAD (MOG-Antikörper-vermittelte Erkrankungen), 02. Oktober 2024
Patient*innentag 2024 NMSOD und MOGAD
Vorträge von Experten zu NMOSD und MOGAD. Austausch zwischen Experten und Betroffenen.
Veranstalter: Förderverein Neuromyelitis optica Studiengruppe (NEMOS) e.V.
02. Oktober 2024; Frankfurt am Main
Vergangene Veranstaltungen des BfArM
Webinar am Rare Disease Day 2024, 29. Februar 2024
Rare Disease Day, 29. Februar 2024, Thema: „Navigation durch die Seltenheit“ - SE-Patientenpfade in Europäischen Referenznetzwerken (ERN)
Webinar am Rare Disease Day 2023, 28. Februar 2023
Rare Disease Day, 28. Februar 2023
Folien der Präsentation
Anwenderschulung "Kodieren von Seltenen Erkrankungen", 26. Januar 2023
26. Januar 2023, virtuelles Event
BfArM im Dialog „Terminologien für das Gesundheitswesen in Deutschland – Quo vadis?“, 19. Januar 2023
BfArM im Dialog „Terminologien für das Gesundheitswesen in Deutschland – Quo vadis?“
19. Januar 2023, virtuelles Event
Anwenderschulung "Kodieren von Seltenen Erkrankungen", 13. Dezember 2022
13. Dezember 2022, virtuelles Event
BfArM im Dialog: Anwenderforum Kodierung von Seltenen Erkrankungen 2022, 24. November 2022
BfArM im Dialog: Anwenderforum Kodierung von Seltenen Erkrankungen 2022
24. November 2022, virtuelles Event
Anwenderschulung "Kodieren von Seltenen Erkrankungen", 08. November 2022
08. November 2022, virtuelles Event
Webinar Rare Disease Day 2022, 28. Februar 2022
Rare Disease Day, 28. Februar 2022
Folien der Präsentation
Kontakt
Orphanet Deutschland
Telefon: +49 (0)228 99 307-4945
(erreichbar 9 bis 12 Uhr und 13 bis 16 Uhr; freitags bis 15 Uhr)
E-Mail:
Orphanet