Maßnahmen von Herstellern
Hier veröffentlicht das BfArM Sicherheitsanweisungen im Feld (field safety notice FSN), die von einem Hersteller im Zusammenhang mit einer Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld (field safety corrective action FSCA) an Anwender oder Kunden übermittelt werden. Maßnahmen können beispielsweise Informationen von Herstellern über eigenverantwortlich durchgeführte Rückrufe von Medizinprodukten sein. Die auf dieser Seite abrufbaren Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN wurden von Herstellern, deren Bevollmächtigten oder Einführern von Medizinprodukten verfasst. Für den Inhalt der Mitteilungen sind die angegebenen Firmen verantwortlich.
Aktuelle Mitteilungen (Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN) sind auch als RSS-Feed abonnierbar.
Nach Klick auf die Schaltfläche „Alle Maßnahmen von Herstellern durchsuchen“ können alle Sicherheitsanweisungen im Feld (FSN) durchsucht und zusätzlich nach Produktgruppen gefiltert werden.
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Datum | Titel: |
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12.08.2013 |
Aktualisierte Sicherheitsmitteilung für GemStar Infusionssystem, Hospira Deutschland GmbH
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse -
Infusionstechnik
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08.07.2013 |
Aktualisierte Sicherheitsmitteilung für GemStar Infusionssystem, Hospira Deutschland GmbH
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse -
Infusionstechnik
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24.08.2015 |
Aktualisierter "Dringender Sicherheitshinweis" zum Edwards Commander Einführsystem, Edwards Lifesciences LLC
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse -
Katheter
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28.11.2011 |
Aktualisierter Hinweis zum Rückruf der LCS DuoFix Femur-Komponente im Jahr 2009, DePuy
Produktgruppe Nichtaktive Implantate
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02.02.2015 |
Aktualisierter Sicherheits- und Warnhinweis zu Ysio Max und Ysio Systemen, Siemens Healthcare
Produktgruppe Radiologische Technik -
Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
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11.07.2011 |
Aktualisierter Sicherheitshinweis bezüglich des Dialysierflüssigkeitsfilters EF-02D, Nikkiso
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
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07.07.2015 |
Aktualisierter Sicherheitshinweis Expel™ APD- und APDL-Drainagekatheter, Boston Scientific International S.A.
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse -
Drainagen / Absaugsysteme
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30.07.2015 |
Aktualisierter Sicherheitshinweis für Crea A und Crea B Membraneinheiten, Radiometer GmbH
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika -
Geräte / Produkte für die klinische Chemie
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09.12.2014 |
Aktualisierter Sicherheitshinweis für das Produkt MHI-TM2000 Linear Accelerator System/ VERO LINAC SYSTEM, Mitsubishi Heavy Industries, Ltd.
Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz -
Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
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03.05.2010 |
Aktualisierter Sicherheitshinweis für Innova 2100IQ, 3100IQ und 4100IQ, GE Healthcare
Produktgruppe Radiologische Technik
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