Maßnahmen von Herstellern
Hier veröffentlicht das BfArM Sicherheitsanweisungen im Feld (field safety notice FSN), die von einem Hersteller im Zusammenhang mit einer Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld (field safety corrective action FSCA) an Anwender oder Kunden übermittelt werden. Maßnahmen können beispielsweise Informationen von Herstellern über eigenverantwortlich durchgeführte Rückrufe von Medizinprodukten sein. Die auf dieser Seite abrufbaren Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN wurden von Herstellern, deren Bevollmächtigten oder Einführern von Medizinprodukten verfasst. Für den Inhalt der Mitteilungen sind die angegebenen Firmen verantwortlich.
Aktuelle Mitteilungen (Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN) sind auch als RSS-Feed abonnierbar.
Nach Klick auf die Schaltfläche „Alle Maßnahmen von Herstellern durchsuchen“ können alle Sicherheitsanweisungen im Feld (FSN) durchsucht und zusätzlich nach Produktgruppen gefiltert werden.
Alle Maßnahmen von Herstellern durchsuchen
Datum | Titel: |
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05.07.2024 |
Dringende Sicherheitsinformation zu iLED 7 OP-Leuchte von Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG
Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie -
OP-Ausrüstung
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04.07.2024 |
Dringende Sicherheitsinformation zu Centricity High Acuity (CHA) C.C and Anesthesia von GE Healthcare Finland Oy
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin -
Elektrodiagnostik
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03.07.2024 |
Dringende Sicherheitsinformation zu IntelliVue X3 von Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin -
Elektrodiagnostik
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02.07.2024 |
Dringende Sicherheitsinformation zu COPRA6 von COPRA System GmbH
Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) -
Sonstiges
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02.07.2024 |
Dringende Sicherheitsinformation zu Defigard Touch 7 von Schiller Medical SAS
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin -
Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
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02.07.2024 |
Dringende Sicherheitsinformation zu VENUS von HumanTech Spine GmbH
Produktgruppe Nichtaktive Implantate -
Knochenchirurgie
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01.07.2024 |
Dringende Sicherheitsinformation zu Capio SLIM Suture Capturing Device von Boston Scientific Corporation Marlborough
Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente -
Allgemeine Instrumente
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01.07.2024 |
Dringende Sicherheitsinformation zu ID MEDICS von ID GmbH & Co. KGaA
Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) -
Sonstiges
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01.07.2024 |
Dringende Sicherheitsinformation zu Alcotest 7000 med von Dräger Safety AG & Co. KGaA
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin -
Funktionsdiagnostik mittels Gasaustausch und Bewegung
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01.07.2024 |
Dringende Sicherheitsinformation zu REHA.Complete (Version 5.x.y.z) von T-Systems Austria GesmbH
Produktgruppe Medizinische Datenverarbeitung (Software) -
Sonstiges
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