Maßnahmen von Herstellern
Hier veröffentlicht das BfArM Sicherheitsanweisungen im Feld (field safety notice FSN), die von einem Hersteller im Zusammenhang mit einer Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld (field safety corrective action FSCA) an Anwender oder Kunden übermittelt werden. Maßnahmen können beispielsweise Informationen von Herstellern über eigenverantwortlich durchgeführte Rückrufe von Medizinprodukten sein. Die auf dieser Seite abrufbaren Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN wurden von Herstellern, deren Bevollmächtigten oder Einführern von Medizinprodukten verfasst. Für den Inhalt der Mitteilungen sind die angegebenen Firmen verantwortlich.
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Nach Klick auf die Schaltfläche „Alle Maßnahmen von Herstellern durchsuchen“ können alle Sicherheitsanweisungen im Feld (FSN) durchsucht und zusätzlich nach Produktgruppen gefiltert werden.
Alle Maßnahmen von Herstellern durchsuchen
Datum | Titel: |
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13.12.2004 |
Sicherheitshinweis zum Signalerfassungsmodul Modell 8300 von Boston Scientific
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
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13.12.2004 |
Austausch den Röntgengeräten Thoravision von Philips
Produktgruppe Radiologische Technik
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13.12.2004 |
Rückruf des Orthopilot THA Fräserschaft 40-48 HARR von Aesculap
Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
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15.12.2004 |
Probleme mit der Datenkommunikation bei Desktop Pro von Elekta
Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
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15.12.2004 |
Information zur Dräger Doppelsteckkupplung AIR
Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
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15.12.2004 |
Korrektive Maßnahme für Thromborel S von Dade Behring
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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15.12.2004 |
Korrektive Maßnahme des Olympus HDL-Cholesterol-Reagenz und des Olympus Cholesterol-Reagenz
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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15.12.2004 |
Rückruf des Immulite 2500 Insulin von DPC Biermann
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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16.12.2004 |
Rückruf diverser Spinal- und Epidural-Anästhesie-Sets von Smiths Medical
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
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16.12.2004 |
Korrektive Maßnahme für CXP Sofware-Versionen 1.0, 1.1 und 2.0 für Cytomics FC 500 Systeme von Beckman Coulter
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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