Maßnahmen von Herstellern
Hier veröffentlicht das BfArM Sicherheitsanweisungen im Feld (field safety notice FSN), die von einem Hersteller im Zusammenhang mit einer Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld (field safety corrective action FSCA) an Anwender oder Kunden übermittelt werden. Maßnahmen können beispielsweise Informationen von Herstellern über eigenverantwortlich durchgeführte Rückrufe von Medizinprodukten sein. Die auf dieser Seite abrufbaren Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN wurden von Herstellern, deren Bevollmächtigten oder Einführern von Medizinprodukten verfasst. Für den Inhalt der Mitteilungen sind die angegebenen Firmen verantwortlich.
Aktuelle Mitteilungen (Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN) sind auch als RSS-Feed abonnierbar.
Nach Klick auf die Schaltfläche „Alle Maßnahmen von Herstellern durchsuchen“ können alle Sicherheitsanweisungen im Feld (FSN) durchsucht und zusätzlich nach Produktgruppen gefiltert werden.
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Datum | Titel: |
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21.12.2004 |
Korrektive Maßnahme für Coulter AcT diff 2 Hämatologiesysteme von Beckman Coulter
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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21.12.2004 |
Maßnahmeempfehlung zur Midas Rex Legend Schmiermittel-Diffusorpatrone von Medtronic
Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
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23.12.2004 |
Korrektive Maßnahme für FACSCanto Durchflusszytometer von Becton Dickinson
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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23.12.2004 |
Rückruf des Murex HSV von Abbott
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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23.12.2004 |
Rückruf des SnapPak von Roche
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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23.12.2004 |
Korrektive Maßnahme für Coulter UniCel DxI Software-Versionen 1.2, 1.3, 1.4, 1.4.1, 1.4.2, 2.0 und 2.01 sowie Access 2 Software-Versionen 2.0, 2.1 und 2.2 von Beckman Coulter
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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27.12.2004 |
Korrektive Maßnahme für alle Lots des Architect B12 von Abbott
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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28.12.2004 |
Austausch der Klammern an Vierfuß-Gehhilfen von Ortopedia
Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
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28.12.2004 |
Korrektive Maßnahme für ProC Global von Dade Behring
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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28.12.2004 |
Korrektive Maßnahme für Immulite 2500 Homocystein-Assay von DPC Biermann
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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