Maßnahmen von Herstellern
Hier veröffentlicht das BfArM Sicherheitsanweisungen im Feld (field safety notice FSN), die von einem Hersteller im Zusammenhang mit einer Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld (field safety corrective action FSCA) an Anwender oder Kunden übermittelt werden. Maßnahmen können beispielsweise Informationen von Herstellern über eigenverantwortlich durchgeführte Rückrufe von Medizinprodukten sein. Die auf dieser Seite abrufbaren Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN wurden von Herstellern, deren Bevollmächtigten oder Einführern von Medizinprodukten verfasst. Für den Inhalt der Mitteilungen sind die angegebenen Firmen verantwortlich.
Aktuelle Mitteilungen (Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN) sind auch als RSS-Feed abonnierbar.
Nach Klick auf die Schaltfläche „Alle Maßnahmen von Herstellern durchsuchen“ können alle Sicherheitsanweisungen im Feld (FSN) durchsucht und zusätzlich nach Produktgruppen gefiltert werden.
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Datum | Titel: |
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09.09.2013 |
Aktualisierte Sicherheitsinformation zu Eon Mini und Eon Mini - Ladegeräten, St. Jude Medical
Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte -
Biostimulatoren
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03.12.2014 |
Aktualisierte Sicherheitsinformation zu Implantat-Aufbauten ATLANTIS Profile Abutment, Ti, DENTSPLY Implants
Produktgruppe Dentalprodukte -
Dentalimplantate
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24.10.2012 |
Aktualisierte Sicherheitsinformation zu klinisch-chemischen Analysatoren AU2700/AU2700 Plus und AU5400, Beckman Coulter
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika -
Geräte / Produkte für die klinische Chemie
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12.11.2012 |
Aktualisierte Sicherheitsinformation zu Sauerstoffkonzentratoren Nuvo, Nuvo 8 und Nuvo Lite, Nidek Medical Products
Produktgruppe Physikalische Therapie -
Geräte zur Sauerstofftherapie
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18.06.2014 |
Aktualisierte Sicherheitsinformation zu UniCel DxI Immunoassay-Systemen, Beckman Coulter
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika -
Geräte / Produkte für die klinische Chemie
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11.08.2014 |
Aktualisierte Sicherheitsinformation zum Arthrex Power System 600 - Sagittale Sägeblätter, Arthrex GmbH
Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie -
OP-Ausrüstung
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25.06.2013 |
Aktualisierte Sicherheitsinformation zum implantierbaren Infusionssystem SynchroMed®, Medtronic Inc.
Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte -
Arzneimittelpumpen
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12.11.2015 |
Aktualisierte Sicherheitsinformation zum PARI SOLE N / PARI SOLE N Tracheo Vernebler, PARI GmbH
Produktgruppe Physikalische Therapie -
Inhalationstherapie
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27.08.2015 |
Aktualisierte Sicherheitsinformation zum Produkt BRAHMS Fast Screen Pre I Plus, BRAHMS GmbH
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika -
Geräte / Produkte für die klinische Chemie
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27.08.2014 |
Aktualisierte Sicherheitsinformation zum Produkt Cordis RenLane Renaler Denervierungskatheter, Biosense Webster Inc. / Johnson & Johnson MEDICAL GmbH
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin -
Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
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