Maßnahmen von Herstellern
Hier veröffentlicht das BfArM Sicherheitsanweisungen im Feld (field safety notice FSN), die von einem Hersteller im Zusammenhang mit einer Sicherheitskorrekturmaßnahme im Feld (field safety corrective action FSCA) an Anwender oder Kunden übermittelt werden. Maßnahmen können beispielsweise Informationen von Herstellern über eigenverantwortlich durchgeführte Rückrufe von Medizinprodukten sein. Die auf dieser Seite abrufbaren Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN wurden von Herstellern, deren Bevollmächtigten oder Einführern von Medizinprodukten verfasst. Für den Inhalt der Mitteilungen sind die angegebenen Firmen verantwortlich.
Aktuelle Mitteilungen (Sicherheitsanweisungen im Feld, FSN) sind auch als RSS-Feed abonnierbar.
Nach Klick auf die Schaltfläche „Alle Maßnahmen von Herstellern durchsuchen“ können alle Sicherheitsanweisungen im Feld (FSN) durchsucht und zusätzlich nach Produktgruppen gefiltert werden.
Alle Maßnahmen von Herstellern durchsuchen
Datum | Titel: |
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05.01.2005 |
Korrektive Maßnahme für Vitros CRP Microslides von Ortho-Clinical Diagnostics
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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06.01.2005 |
Rückruf der Conserve Plus Hüftschalen von Wright Medical Technology
Produktgruppe Nichtaktive Implantate
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07.01.2005 |
Rückruf der Parvovirus B19 Immunofluoreszenzassay von Biotrin
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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10.01.2005 |
Gewichtsbegrenzungen bei den Implantaten Bicontact SD und SD-Revision von Aesculap
Produktgruppe Nichtaktive Implantate
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10.01.2005 |
Rückruf einer Charge der Columbus CR Femurkomponenten von Aesculap
Produktgruppe Nichtaktive Implantate
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10.01.2005 |
Warnung zu den Accutrend Glucoseteststreifen von Roche
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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10.01.2005 |
Korrektive Maßnahme für Gluc/(Lac/Urea) Kassetten des Omni S Analysengerätes von Roche
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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13.01.2005 |
Korrektive Maßnahme für die Coulter LH 750 Hämatologie-Systeme von Beckman Coulter
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
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13.01.2005 |
Softwarefehler bei CIC Pro Zentralstationen von GE Medical Systems
Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
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14.01.2005 |
Warnschreiben zum SYMPLY-Sitzschalenuntergestell von InterCo
Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
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