BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Die Firma Jenapharm GmbH & Co. KG bringt als Maßnahme zur Überbrückung des aktuellen Lieferengpasses das Arzneimittel Nalador®-500 mit einer verkürzten Laufzeit von 18 Monaten in Verkehr. Die Maßnahme wurde durch das Thüringer Landesamt für Verbraucherschutz in Abstimmung mit dem BfArM genehmigt. Die Genehmigung ist an eine Einschränkung der Anwendungsgebiete auf die Indikation „Behandlung postpartaler atonischer Blutungen“ gebunden.

Lieferengpass zu Nalador®-500 PDF, 54KB, barrierefrei ⁄ barrierearm