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Empfehlung der Sterilfiltration für die Arzneimittel Vancomycin Eberth 500 mg bzw.g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung sowie Clarithromycin Eberth 500 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung vor parenteraler Anwendung

Das BfArM veröffentlicht eine Empfehlung zur Sterilfiltration für die betroffenen Arzneimittel. Hintergrund ist die am 7. Februar 2025 einberufene Sondersitzung des Beirats zur Abstimmung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Patientenversorgung.

Empfehlung der Sterilfiltration für die Arzneimittel Vancomycin Eberth 500 mg bzw.g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung sowie Clarithromycin Eberth 500 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung vor parenteraler Anwendung PDF, 710KB, Datei ist nicht barrierefrei