Vortragsfolien von Dr. Ulf Schriever, BfArM, im Rahmen der Veranstaltung BfArM im Dialog "Klinische Prüfungen von Medizinprodukten – was ändert sich mit MDR und MPDG?“

Was ändert sich für Verfahren mit dem BfArM rund um klinische Prüfungen von Medizinprodukten? PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei