Vortragsfolien von Dr. Sandra Veldhoen, BfArM, im Rahmen der Veranstaltung BfArM im Dialog "Klinische Prüfungen von Medizinprodukten – was ändert sich mit MDR und MPDG?“

Was ändert sich für die Antragstellung im MPI/DMIDS? PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei