BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rechtlicher Hintergrund und nationale Implementierung der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR)

Gemeinsame Dialogveranstaltung des PEI und des BfArM, Neue Regelungen für IVD und therapiebegleitende Diagnostika (CDx), 11.Mai 2022

Rechtlicher Hintergrund und nationale Implementierung der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) PDF, 425KB, Datei ist nicht barrierefrei