Korrektive Maßnahme zum ICD Ventak Prizm 2 DR, Modell 1861 der Firma Guidant
26.05.2006
Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02263/04
Korrektive Maßnahme zum ICD Ventak Prizm 2 DR, Modell 1861 der Firma Guidant Corp. wegen möglicher Güteminderung eines Drahtisolierkörpers im Elektrodenanschlussteil, die zum Kurzschluss bei Schocktherapieabgabe und dauerhaftem Verlust der Gerätefunktion führen kann.
Dritte Aktualisierung der Information vom 23. Juni 2005
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