Rückruf von ICD Contak Renewal, Modell 135 und Contak Renewal 2, Modell 155 der Firma Guidant
20.01.2006
Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02284/04
Rückruf von ICD Contak Renewal, Modell 135 und Contak Renewal 2, Modell 155 der Firma Guidant Corp. wegen möglicher Güteminderung eines Drahtisolierkörpers im Elektrodenanschlussteil, die zum Kurzschluss bei Schocktherapieabgabe und dauerhaftem Verlust der Gerätefunktion führen kann. Aktualisierung des Rückrufs vom 23.Juni 2005