Rückruf der Untergruppen der Schrittmacher Pulsar, Pulsar Max, Pulsar Max II, Discovery, Discovery II, Meridian, Virtus Plus II, Intelis II und Contak TR von Guidant
16.02.2006
Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01750/05
Guidant informiert über einen Rückruf wegen möglicher fehlerhafter hermetischer Dichtung bei Untergruppen der Schrittmachermodelle Pulsar, Pulsar Max, Pulsar Max II, Discovery, Discovery II, Meridian, Virtus Plus II, Intelis II und Contak TR, die zwischen 25. November 1997 und 26. Oktober 2000 hergestellt wurden.
Aktualisierung des Rückrufs vom 22. Juli 2005