Rückruf der Guidant -Herzschrittmacher Insignia und Nexus
24.11.2005
Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02387/05
Rückruf der Firma Guidant von Guidant-Herzschrittmachern Insignia und Nexus nach zwei unterschiedlichen Fehlersituationen: 1. Funktionsverlust während der Anwendung wegen fehlerhaftem Zeitgeberbauelement und 2. Stimulationsverlust ohne Ursachenkennung.
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