BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Information zu Untergruppen der INSIGNIA und NEXUS Herzschrittmacher von Guidant

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01794/06

Guidant informiert über eine mögliche Fehlfunktion und Produktrücknahme bei Untergruppen der INSIGNIA und NEXUS Herzschrittmacher, CONTAK RENEWAL TR/TR2 CRT-Herzschrittmacher und VENTAK PRIZM 2, VITALITY und VITALITY 2 ICDs.

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