Information von Guidant zu Untergruppen der INSIGNIA und NEXUS Herzschrittmacher
06.09.2006
Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01794/06
GUIDANT informiert über eine mögliche Fehlfunktion und Produktrücknahme bei Untergruppen der INSIGNIA und NEXUS Herzschrittmacher, CONTAK RENEWAL TR/TR2 CRT-Herzschrittmacher und VENTAK PRIZM 2, VITALITY und VITALITY 2 ICDs.
Aktualisierung des Rückrufs vom 4. Juli 2006
Information von Guidant zu Untergruppen der INSIGNIA und NEXUS Herzschrittmacher , Veröffentlicht am