Rückruf der implantierbaren Zweikammer-Herzschrittmacher der C- und T-Serie von Vitatron
01.03.2007
Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00310/07
Vitatron informiert über einen Rückruf wegen einer möglichen Softwareanomalie bei den implantierbaren Zweikammer-Herzschrittmachern der C- und T-Serie.