Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00310/07

Vitatron informiert über einen Rückruf wegen einer möglichen Softwareanomalie bei den implantierbaren Zweikammer-Herzschrittmachern der C- und T-Serie.

Rückruf der implantierbaren Zweikammer-Herzschrittmacher der C- und T-Serie von Vitatron , Veröffentlicht am 01.03.2007 PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei