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Sicherheitsinformation/Warnhinweis zum Enterra-Therapie-System, Medtronic

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03121/09

Dringende Sicherheitsinformation der Fa. Medtronic, Minneapolis, MN, USA, als Hersteller von implantierbaren Magen-Neurostimulatorsystemen Enterra über gravierende Nebenwirkungen dieser elektrischen Reiztherapie.

Sicherheitsinformation/Warnhinweis zum Enterra-Therapie-System, Medtronic , Veröffentlicht am PDF, 144KB, Datei ist nicht barrierefrei