Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 00665/13

Rückruf von Elektrodenträgerschutzkappen für implantierbare DBS-Elektrodenträger zur tiefen Hirnstimulation (DBS), Modelle 3387, 3387S, 3389, 3389S, 3391, 3391S, der Fa. Medtronic, Minneapolis, USA, wegen möglicher Beschädigung der Elektrodenträger bei der Befestigung oder Entfernung der Schutzkappe.

Rückruf von Elektrodenträgerschutzkappen für implantierbare DBS-Elektrodenträger zur tiefen Hirnstimulation (DBS), Medtronic , Veröffentlicht am 18.06.2013 PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei