BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 03979/08

Die Firma Institut Straumann AG hat über einen Rückruf von Drill Handle informiert. Aufgrund eines Fertigungsfehlers kam es zu einer nicht ordnungsgemäßen Befestigung der Zylinder des Bohrers. Die fehlerhafte Befestigung der Zylinder am Bohrer kann dazu führen, dass eine inkorrekte Bohrtiefe bei der Herstellung des Implantatbettes erreicht wird. Für bereits erfolgreich versorgte Patienten besteht kein erhöhtes Risiko.

Rückruf Drill Handle, Straumann , Veröffentlicht am PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei