Rückruf des NE330R Columbus / e.motion Halteinstruments von Aesculap
21.12.2004
Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02721/04
Die Firma Aesculap AG führt einen Produktrückruf des Instrumentes NE330R Columbus / e.motion Halteinstrument durch. Nach dem Bericht des Herstellers können sich die Begrenzungspins in Einzelfällen lösen und schlimmstenfalls in das Operationsfeld fallen. Es handelt sich um alle Produkte aus dem Produktionszeitraum seit April 2002.
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