Rückruf des Knieendoprothesen-Implantationsinstrumentariums e.motion von B.Braun Aesculap
25.08.2005
Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02096/05
Der Hersteller B.Braun Aesculap AG & Co. KG führt einen partiellen Rückruf des Knieendoprothesen-Implantationsinstrumentariums e.motion durch. Die Kunden werden aufgefordert, die Kompatibilität zweier Komponenten auf Passgenauigkeit zu prüfen. Besteht Inkompatibilität, kann das Instrumentarium nicht verwendet werden.