Rückruf des FasT-Fix Fadensystems von Smith & Nephew
24.05.2006
Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01143/06
Smith & Nephew führt einen Rückruf der Produkte FasT-Fix Fadensystem (Chargen und Artikel-Nummern siehe Anhang) durch. Der Rückruf des Instrumentes erfolgt aufgrund einer leichten Abweichung der Fertigungstoleranz am Sitz des zweiten Implantat-Ankers (T2). Die Firma bestätigt, dass kein Risiko für Patienten und die bereits eingesetzten Implantate besteht. Die Länder Österreich, Italien, Frankreich und Deutschland sind vom Rückruf betroffen. Es liegt nur eine deutsche Version des Kundenschreibens vor.
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