Rückruf von Fadenfänger der Firma Smith & Nephew
04.04.2007
Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00913/07
Rückruf der Produkte Fadenfänger (Katalog-Nummern siehe Anhang, alle Chargen) von Smith & Nephew. Der Rückruf wurde veranlasst, da die Firma die Aufbereitung des Produktes als nicht ausreichend sicher bewertet. Das potentielle Risiko besteht in Unsterilität und einer Kontamination des Patienten.
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