Rückruf proCART Trephine, Aesculap
01.09.2008
Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02600/07
Rückruf der proCART Trephine (s. Artikelnummern im Anhang, alle Chargen) der Firma Aesculap AG. Der Rückruf wurde veranlasst, da der Firma Meldungen zu Torsionsbrüchen durch Überlastung der Instrumente bekannt wurden.