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Erweiterter Rückruf Weck Ligationsclips, Teleflex

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03453/08

Die Firma Teleflex Medical GmbH informiert über eine Erweiterung des Rückrufs vom September 2008 um 71 Chargen. Die „Weck Hem-o-lok große Polymer-Clips“ (Produktcode s. Anlage) werden wegen eines Sterilitätsmangels der Verpackungen zurückgerufen.

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