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Rückruf für diverse Produkte aufgrund eines Verpackungsfehlers, Angiotech

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03365/09

Der Hersteller Angiotech, USA ruft diverse, in der Anlage aufgelistete Produkte aufgrund eines Verpackungsfehlers zurück. Die Sterilität der Produkte ist möglicherweise gefährdet. Die Kundeninformation liegt nur in englischer Sprache vor.

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