Rückruf des Einsetzinstruments für Probeimplanate ME020R, Aesculap AG
21.10.2013
Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 05838/13
Die Aesculap AG ruft das Einsetzinstrument für Probeimplanate ME020R aufgrund eines möglichen intraoperativen Bruchrisikos zurück.
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