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Rückruf der Sarns Retrograde Cardioplegia Cannulae von Terumo

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02068/04

Die Firma Terumo Europe führt einen Rückruf bestimmter Katalog-Nummern der Sarns Retrograde Cardioplegia Cannulae (Produktbezeichnung und Katalog-Nummer siehe Anhang) durch. Die Produkte werden zurückgerufen, da in sehr seltenen Fällen eine fehlerhafte Verpackung (unzureichende Siegelnaht) aufgetreten ist. Das potentielle Risiko der Produkte besteht darin, dass die Sterilität der Produkte beeinträchtigt sein kann.

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