BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03056/04

Der Hersteller Baxter ruft in einigen Ländern Europas bestimmte Chargen des sogenannten Sabrasets zurück. Die Chargen sind nicht vollständig etikettiert und weisen keine deutsche Gebrauchsanweisung auf. Ein Patientenrisiko besteht nicht. In Deutschland ist die Charge 416571T betroffen.

Rückruf des Sabrasets von Baxter , Veröffentlicht am PDF, 51KB,