Rückruf des VOYAGER RX Koronar-Dilatationskatheters von Guidant
14.02.2005
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00230/05
Rückruf verschiedener Größen des VOYAGER RX Koronar-Dilatationskatheters durch die Guidant GmbH & Co. Medizintechnik KG . Die Anwendung des Katheters kann in seltenen Fällen zur Luftembolie führen.
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