Rückruf der Pruitt Aorten Okklusionskatheter von LeMaitre
16.06.2005
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01230/05
LeMaitre Vascular Inc. ruft bestimmte Modelle und Chargennummern seiner Pruitt Aorten Okklusionskatheter vom Markt zurück. Aufgrund von Undichtigkeiten der Verpackung kann die Sterilität der Katheter beeinträchtigt sein.
Rückruf der Pruitt Aorten Okklusionskatheter von LeMaitre , Veröffentlicht am