Rückruf der 10 Fr. Kryoablationskatheter von CRYOCOR
08.07.2005
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01299/05
Die Firma CRYOCOR GmbH gibt einen Produktrückruf von 10 Fr. Kryoablationskathetern der Modellreihe 1200 bekannt. Möglicherweise sind aufgrund einer mangelhaften HF-Schweißnaht Undichtigkeiten des Katheterkörpers vorhanden.
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