Rückruf von Levitronix CentriMag VAD European Priming Circuit des Herstellers Levitronix
07.03.2006
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00475/06
Der Hersteller Levitronix GmbH ruft über seinen deutschen Vertreiber Krauth Medical KG sein Produkt Levitronix CentriMag VAD European Priming Circuit vom Markt zurück. Das Produkt ist potentiell unsteril.